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FAQs

川沙总部

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FAQs
若是经皮给药，，， ，，局部泛起非供试品严重毒性 ，，， ，，试验后期应该如那里置？？？？？？
一旦确认效应与供试品无关，，， ，，我们在剖析数据时可以选择将这些动物的数据举行扫除以及不扫除的两类情形举行剖析 。。。。
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中药做皮肤外用制剂，，， ，，怎样提高袒露量，，， ，，不可静脉注射的话，，， ，，只能通过口服吗？？？？？？
可以凭证供试品的特征选择最合适的给药方式，，， ，，以确保其清静性和有用性 。。。。
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局部NOAEL怎样确定呢?
有时在实验中无法确定局部NOAEL也并非要害问题，，， ，，由于只要没有泛起系统毒性反映，，， ，，纵然局部有刺激性反映，，， ，，只要这种反映是可逆的、可耐受的，，， ，，并且在可接受规模，，， ，，那么这种情形是可以接受的 。。。。
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受制剂载药量限制给药剂量上不去，，， ，，清静窗较窄时，，， ，，建议怎样解决？？？？？？
在经皮给药要领抵达最大耐受剂量（MFD）且保存上限时，，， ，，可以思量接纳其他非经皮涂膜的给药方式来增添系统袒露量，，， ，，以便开展毒性研究
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在非临床研究中，，， ，，CAR-T治疗的脱靶毒性是一个主要的关注点 。。。。我们应该怎样评估这种脱靶毒性？？？？？？
首先应接纳多种体外要领（MPA、TCR、体外细胞杀伤）来评估CAR-T的脱靶毒性 。。。。
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双靶点CAR-T脱靶检测要领有哪些？？？？？？
双靶点CAR-T的脱靶检测可以接纳多种要领，，， ，，包括MPA试验、组织交织反映（TCR）和体外细胞杀伤试验等 。。。。
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AI手艺在药物研发的各个要害环节中施展了哪些作用？？？？？？
在医药领域，，， ，，AI的应用已逐步渗透到药物研发的各个要害环节，，， ，，包括靶点发明与识别、药物的重新设计与优化、ADMET（吸收、漫衍、代谢、渗透和毒性）预测，，， ，，以及临床试验的设计与执行 。。。。AI正在周全改变药物研发的古板模式 。。。。
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KRAS抑制剂研发视频合集
由于KRAS突变的高爆发率及其在启动和维持肿瘤生长中的主要性，，， ，，靶向 KRAS便成为一种理想的治疗战略 。。。。
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新宝GG助力的ADC药物研发项目有哪些？？？？？？
阻止2025年尾，，， ，，公司已乐成助力32个ADC药物获批临床，，， ，，其中包括杭州多禧生物的Muc1-ADC和DXC007，，， ，，百奥泰的国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006，，， ，，以及轩竹生物研发的完全岩藻糖敲除双特异性ADC药物KM501等 。。。。
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什么是PDXO模子？？？？？？
PDXO，，， ，，全称为Patient-derived xenograft organoid，，， ，，即病人泉源移植瘤类器官模子 。。。。
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