新宝GG

关于新宝GG
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询 ，，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
May 24,2026
针对ADC耐药！国产新型双载荷 ADC 获批临床 | 1分钟药闻速览
5月22日 ，，，，康威生物申报的注射用CAN016获批临床 ，，，，拟开发治疗晚期实体瘤。。。果真资料显示 ，，，，CAN016是由康威生物研发的Her2-双载荷抗体偶联药物（Dual-Payload ADC）。。。临床前研究显示 ，，，，CAN016通过在肿瘤细胞内释放出两种细胞毒性载荷 ，，，，具有显著的协同增效作用 ，，，，最终强效抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。。。
审查更多
针对ADC耐药！国产新型双载荷 ADC 获批临床 | 1分钟药闻速览
May 22,2026
多禧生物与Whitehawk告竣重磅ADC新协议 | 1分钟药闻速览
5月22日 ，，，，美国新锐药企 Whitehawk Theraputics, Inc.与杭州多禧生物科技有限公司正式披露近期告竣一项新的战略协议。。。凭证本次研发BD协议 ，，，，Whitehawk 将基于多禧生物的专利毒素-毗连子 CPT113 及独家 CrossConju? 定点搭桥工艺 ，，，，开发最多5款立异抗体药物偶联物（ADC）；；；；；；多禧生物有权在未来的产品允许协议中 ，，，，获得可响应的的里程碑付款及产品销售提成。。。
审查更多
多禧生物与Whitehawk告竣重磅ADC新协议 | 1分钟药闻速览
May 21,2026
一线治疗HER2突变肺癌 ，，，，口服新药宗艾替尼获批新顺应症 | 1分钟药闻速览
5月21日 ，，，，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与中国生物制药配合宣布 ，，，，宗艾替尼片（zongertinib）获得中国国家药品监视治理局（NMPA）批准 ，，，，单药适用于治疗保存HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。。。宗艾替尼为口服HER2酪氨酸激酶抑制剂。。。
审查更多
一线治疗HER2突变肺癌 ，，，，口服新药宗艾替尼获批新顺应症 | 1分钟药闻速览
May 20,2026
科伦博泰CLDN18.2 ADC+PD-1一线胃癌获批临床 | 1分钟药闻速览
5月19日 ，，，，科伦博泰CLDN18.2 ADC SKB315新顺应症的临床申请获得批准 ，，，，联合替雷利珠单抗加或不加卡培他滨用于治疗晚期胃腺癌或胃食管连系部腺癌患者。。。SKB315为科伦博泰自主研发的CLDN18.2 ADC。。。
审查更多
科伦博泰CLDN18.2 ADC+PD-1一线胃癌获批临床 | 1分钟药闻速览
May 19,2026
石药集团新型KAT6抑制剂SYH2095片获批临床 | 1分钟药闻速览
5月19日 ，，，，石药集团宣布通告称 ，，，，克日 ，，，，公司与杭州英创医药科技有限公司相助开发的化学1类立异药SYH2095片已获国家药监局批准 ，，，，在中国开展临床试验。。。此前 ，，，，该产品已于2026年4月获得美国食物药品监视治理局批准在美国开展临床试验。。。该产品是一种新型的赖氨酸乙酰转移酶6抑制剂 ，，，，属于一类表观遗传抗癌药。。。
审查更多
石药集团新型KAT6抑制剂SYH2095片获批临床 | 1分钟药闻速览
May 18,2026
正大天晴ADC新药拟纳入优先审评 ，，，，针对胃癌 | 1分钟药闻速览
克日 ，，，，CDE公示显示 ，，，，正大天晴申报的注射用维特柯妥拜单抗拟纳入优先审评 ，，，，顺应症为：拟申请单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的CLDN18.2阳性、局部晚期或转移性胃/胃食管接壤处腺癌患者。。。维特柯妥拜单抗（LM-302）是由中国生物制药全资子公司礼新医药研发的靶向CLDN18.2的抗体偶联药物（ADC）。。。
审查更多
正大天晴ADC新药拟纳入优先审评 ，，，，针对胃癌 | 1分钟药闻速览
May 17,2026
启函生物通用型双靶点CAR-T产品在美国获批IND | 1分钟药闻速览
5月15日 ，，，，启函生物宣布 ，，，，该公司自主研发的QT?019C获美国FDA的IND批准。。。这是一款通用型CAR-T细胞产品 ，，，，其焦点优势在于降低以致免去清淋化疗预处理流程 ，，，，通过手艺立异镌汰对古板清淋方案的依赖 ，，，，实现低/无清淋细胞治疗。。。
审查更多
启函生物通用型双靶点CAR-T产品在美国获批IND | 1分钟药闻速览
May 15,2026
艾伯维CD3/CD20双抗在海内获批上市 | 1分钟药闻速览
5月15日 ，，，，NMPA 官网显示 ，，，，艾伯维申报的艾可瑞妥单抗获批上市 ，，，，联合利妥昔单抗和来那度胺适用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。。。此前该申请曾被纳入优先审评。。。
审查更多
艾伯维CD3/CD20双抗在海内获批上市 | 1分钟药闻速览
May 14,2026
十年来首款！百济神州 BCL2 抑制剂获 FDA 批准上市 | 1分钟药闻速览
5月13日 ，，，，百济神州宣布FDA已批准新一代BCL2抑制剂索托克拉的新药上市申请（NDA） ，，，，用于治疗接受过两种系统治疗（包括BTK抑制剂）治疗的复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者。。。
审查更多
十年来首款！百济神州 BCL2 抑制剂获 FDA 批准上市 | 1分钟药闻速览
May 13,2026
首个国产！百奥泰CD25 ADC获批临床 | 1分钟药闻速览
5月12日 ，，，，百奥泰（688177）宣布通告 ，，，，公司收到国家药监局批准签发的药物临床试验批准通知书 ，，，，公司在研药品注射用BAT8013用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的临床试验申请获得批准。。。BAT8013是公司开发的一款靶向CD25的抗体药物偶联物（ADC） ，，，，拟开发用于晚期或转移性实体瘤的治疗。。。
审查更多
首个国产！百奥泰CD25 ADC获批临床 | 1分钟药闻速览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】
科研速递_医药新闻_科学研究-Page 4-新宝GG生物医药