新宝GG

logocbl

企业文化

治理团队

公司历史

CEO致辞

声誉资质

研发服务

01 药物发明

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

质料药药物制剂剖析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物清静性评价药代动力学生物剖析 IND申报支持

服务平台

01 一站式综合研发

药物发明服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究

02 新分子类型药物研发

ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发要害手艺

新途径要领(NAMs)【AI驱动+体外模子】 AI+药物发明细胞因子及生物标记物检测流式细胞分选流式细胞手艺 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学手艺化学工艺反映清静评估病理学研究 MetID手艺 SEND名堂转化

04 常见疾病药效评价

肿瘤免疫疗法疼痛疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 剖析测试中心

08 公共服务平台

知识产权；；；

客户评价

下载中心

相助同伴

乐成案例

科研速递

公司新闻

行业资讯

视频资源

市场活动

A.C.E.

投资者关系

股票信息

最新通告

投资者联系

人才生长

员工活动

校园招聘

社会招聘

EN

mo_logo

sv2on

EN

cbl8

在线咨询

在线
咨询

微信公众号

营业咨询

中国：

Email:marketing@medicilon.com.cn

营业咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）

川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

外洋：

+1(781)535-1428(U.S.)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email:marketing@medicilon.com

在线咨询

在线留言×

guanbi

Customer Center

客户中心

乐成案例科研速递下载中心客户评价相助同伴知识产权；；；

首页客户中心科研速递

科研速递

川沙总部

热门速递：

昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床

荣昌生物首个双抗ADC获批临床 | 1分钟药闻速览

4月1日，，，，荣昌生物制药通告，，，，公司自主研发的双特异性抗体药物偶联物注射用RC288，，，，获国家药监局批准开展I/IIa期临床试验，，，，顺应症为局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤。。。该药物为靶向PSMA 及B7H3的新一代双抗ADC，，，，接纳新一代偶联与毒素手艺研发。。。

荣昌生物首个双抗ADC获批临床 | 1分钟药闻速览

子宫内膜异位/化脓性汗腺炎！长春金赛IL-1单抗获批临床 | 1分钟药闻速览

3月31日，，，，长春高新手艺工业（集团）股份有限公司宣布控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，，，，金赛药业GenSci161注射液子宫内膜异位症和化脓性汗腺炎临床试验申请获批准，，，，顺应症：子宫内膜异位症、中重度化脓性汗腺炎。。。

子宫内膜异位/化脓性汗腺炎！长春金赛IL-1单抗获批临床 | 1分钟药闻速览

科兴制药立异药GB19获美国FDA临床试验批准 | 1分钟药闻速览

3月30日，，，，科兴制药（688136）宣布通告，，，，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到美国食物药品监视治理局（FDA）的通知，，，，申请的立异药GB19注射液已获得FDA批准，，，，可以在美国开展临床试验，，，，顺应症为治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）和系统性红斑狼疮（SLE）。。。

科兴制药立异药GB19获美国FDA临床试验批准 | 1分钟药闻速览

英百瑞ACC-NK（IBR854）获批进入Ⅱ期临床,用于非小细胞肺癌一线治疗 | 1分钟药闻速览

3月25日，，，，英百瑞自主研发的焦点产品ACC-NK（IBR854）细胞注射液，，，，联合培美曲塞温顺铂用于局部晚期或者转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗的Ⅱ临床试验，，，，正式获得国家药品监视治理局临床默示允许，，，，获批进入Ⅱ期临床研究。。。

英百瑞ACC-NK（IBR854）获批进入Ⅱ期临床,用于非小细胞肺癌一线治疗 | 1分钟药闻速览

峰肽药业完成8900万美元B轮融资，，，，推入口服多肽新药研发 | 1分钟药闻速览

3月26日，，，，峰肽药业（Pinnacle Medicines）宣布完成8900万美元B轮融资，，，，并获逾额认购。。。本轮融资由LAV与Foresite Capital配合领投，，，，泉创资源、汉康资源、RA Capital Management、Logos Capital以及现有投资人奥博资源和启明创投配合加入。。。

峰肽药业完成8900万美元B轮融资，，，，推入口服多肽新药研发 | 1分钟药闻速览

丽珠注射用布瑞哌唑微球用于成人精神破碎症临床试验获批 | 1分钟药闻速览

3月26日，，，，康健元药业集团股份有限公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司全资子公司珠海市丽珠微球科技有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，，，，赞成丽珠集团申报的注射用布瑞哌唑微球开展用于成人精神破碎症的临床试验。。。

丽珠注射用布瑞哌唑微球用于成人精神破碎症临床试验获批 | 1分钟药闻速览

华东医药双抗ADC癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览

3月26日，，，，CDE官网公示显示，，，，华东医药申报的1类新药注射用HDM2024获批临床，，，，拟开发治疗晚期实体瘤。。。凭证华东医药果真资料，，，，这是一款双抗ADC新药，，，，已经于今年3月在美国获批1期临床。。。

华东医药双抗ADC癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览

科伦博泰双抗ADC癌症1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览

3月24日，，，，科伦博泰宣布，，，，其自主研发的新型TAA-PD-L1双抗ADC药物SKB103的新药获批临床，，，，用于治疗晚期实体瘤。。。凭证科伦博泰新闻稿，，，，这是该公司继SKB571之后第二款进入临床阶段的用于肿瘤治疗的双抗ADC。。。

科伦博泰双抗ADC癌症1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览

百利天恒首款抗体放射性核素偶联药物获批临床 | 1分钟药闻速览

3月23日，，，，信立泰（002294）宣布通告称，，，，公司收到国家药品监视治理局批准签发的《临床试验批准通知书》，，，，赞成公司自主研发的立异药物SAL0150片开展2型糖尿病患者的血糖控制、肥胖或超重、2型糖尿病合并外周动脉疾病伴间歇性跛行顺应症的临床试验。。。

百利天恒首款抗体放射性核素偶联药物获批临床 | 1分钟药闻速览

远大医药全球首创蠕形螨睑缘炎立异眼药海内获批 | 1分钟药闻速览

3月22日，，，，远大医药通告称，，，，公司用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球立异眼科药物GPN01768 [TP-03, (洛替拉纳滴眼液) 0.25%]已正式在海内获批上市，，，，且在药品审评历程中未收到增补资料通知，，，，实现“零发补”获批。。。GPN01768是美国FDA批准的首款、全球首创、也是现在全球唯一专门用于治疗蠕形螨睑缘炎的药物。。。

远大医药全球首创蠕形螨睑缘炎立异眼药海内获批 | 1分钟药闻速览

川沙总部

地点: 上海市浦东新区川亨衢585号

邮编: 201299

电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

传真: +86 (21) 5859-6369

营业咨询

中国：

Email: marketing@medicilon.com

营业咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，，，，其他事宜请拨打川沙
总部电话）

外洋：

Email:?marketing@medicilon.com

Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

weixin

新宝GG哔哩哔哩平台

weibo

zhihu

? 2022 新宝GG 保存所有权力沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502012909号|网站地图 |手艺支持：集锦科技

清静性评价溶瘤病毒 PDX模子 IND申报 AAALAC

×

搜索验证

点击切换

【网站地图】