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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，挑战不可成药
Nov 02,2015
解读“中医药系列国标”
各卫生计生行政部分，，特殊是中医药治理部分要充分熟悉到这3个系列国家标准宣布实验的重大意义。。。一部好规则，，一项好制度，，一个好标准，，要害是要落地，，认真实验才有生命力，，实验了，，老黎民才华获得实惠，，企业获得盈利，，行业获得周全协调、康健、可持续生长。。。
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解读“中医药系列国标”
Nov 02,2015
从申报数据看海内药企是怎样应对CFDA新政的
2015年前十月的CDE申报受理情形基本与2014年持平，，从近3个月数据来看，，注册用度的上协调政策压力有可能恒久影响申报受理数目。。。申报的疾病领域越来越集中在专业领域较强的专科用药。。。从近三年的企业排名可以看出部分企业在调解企业的产品申报战略。。。
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从申报数据看海内药企是怎样应对CFDA新政的
Nov 02,2015
糖尿病动物模子(Animal model of diabetes melitus)
新宝GG凭证客户的需求提供种种有用的动物模子，，用来检测药物的有用性。。。通例的内渗透疾病及代谢性疾病有：糖尿病、肥胖、血脂异常等，，通过巨细鼠、仓鼠等举行动物实验。。。
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糖尿病动物模子(Animal model of diabetes melitus)
Oct 30,2015
又一跨国巨头心血管药失败围观热门靶点失败史
这个靶点失败的案例着实太多了，，谁人“终止”“退出”“无希望”的候选药物名单已经靠近120个。。。有人直接称其为“毁人不倦的靶点”，，由于它有着很是诱人的临床前和生物学，，但往往在投入巨资和时间后，，才发明一无所获。。。
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又一跨国巨头心血管药失败围观热门靶点失败史
Oct 30,2015
美国生物仿制药市场2020年将达110亿美元，，但份额仍缺乏10%
报告对生物仿制药市场容量、市场漫衍、主要玩家、处于临床阶段极具潜力的疗法做了一个周全的概述。。。全球市场有44种生物仿制药可供患者使用；；；；现在欧洲市场有19种生物仿制药，，是最主要的生物仿制药市。。；；；；大宗生物仿制药已在中国、印度、韩国、拉丁美洲推向市。。；；；；来自新兴市场的这些生物仿制药借助较为宽松的羁系路径得以批准上市，，以是这些产品的商业化活动大多仅局限于本土市场。。。
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美国生物仿制药市场2020年将达110亿美元，，但份额仍缺乏10%
Oct 29,2015
葛兰素p38抑制剂急性冠脉综合症三期临床失败
炎症和心脏病的关联是有大宗数据支持的，，但抗炎药却从未显示任何心脏病疗效。。。COX2抑制剂万络还由于心脏毒性被撤市，，有学说指出对COX1的选择性突破了前线腺素的平衡。。。老的NASAID和糖皮质激素都有抗炎作用但未能显示心脏；；；；，，有人以为是升高血压的缘故。。。
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葛兰素p38抑制剂急性冠脉综合症三期临床失败
Oct 29,2015
2015年生物医学界热门事务Top10
Top 10：克罗恩病和溃疡性结肠炎有了新界说；；；；Top 9：跳跃基因上的卵白工厂；；；；Top 8：揭开肿瘤细胞的耐药机制
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2015年生物医学界热门事务Top10
Oct 29,2015
美国FDA新药审评时间决议性因素大揭秘
2002-2012年FDA收到并批准250个新分子实体药物的新药申请,其中117个药物为优先审评,87个药物获得快速通道认定，，1个药物获得突破性药物认定。。。
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美国FDA新药审评时间决议性因素大揭秘
Oct 28,2015
2015年天下CRO公司排名
新宝GG是一家提供结整套临床前批件申请同时切合中国GLP和美国GLP标准的CRO公司。。。
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2015年天下CRO公司排名
Oct 28,2015
生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注
生物制剂于上世纪90年月问世，，主要包括高度选择性阻断具有致病作用肿瘤坏死因子（TNF）的靶向药物（如阿达木单抗等），，它们的配合特点是，，均为卵白质类药物，，接纳基因工程手艺生产，，以是被称作“生物制剂”。。。其中，，阿达木单抗是唯一的全人源单抗，，其免疫原性低，，和人体自然结构一致。。。
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生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注
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