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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，，，，挑战不可成药
May 03,2016
2016年4月全球新药批准一览
本月一共总结19个新药批准，，，，，8个FDA批准，，，，，10个EMA批准，，，，，1个日本批准。。。
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2016年4月全球新药批准一览
Apr 29,2016
改良型新药立项：药用气雾剂大有可为
提及氯氟烃(CFCs)，，，，，不得不提起《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》(以下简称“议定书”)，，，，，我国于1991年加入议定书。。。凭证议定书，，，，，2007年1月1日，，，，，我国削减CFCs冻结量的85%(冻结量即1995-1997年这三年CFCs的平均生产量和消耗量);2010年1月1日完全阻止CFCs生产和消耗。。。
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改良型新药立项：药用气雾剂大有可为
Apr 29,2016
这家德国医药巨头立志挤进中国中成药市场为哪般？？？？？？
全球生物制药市场一直扩大，，，，，推动德国制药巨头勃林格殷格翰进一步扩大生物制药产能，，，，，以确保在这个高增添市场上占有较高的市场份额。。。
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这家德国医药巨头立志挤进中国中成药市场为哪般？？？？？？
Apr 29,2016
药物筛选手艺平台
新宝GG拥有一支凌驾百余名的化学家步队，，，，，有着和海内外着名的大型制药公司和生物手艺公司举行新药研发相助的履历。。。
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药物筛选手艺平台
Apr 28,2016
美生物类似药标签规则有利仿制药商
美国FDA克日宣布了生物类似药的标签指导草案，，，，，这是一个备受瞩目的行为。。。在这个很是主要的新兴市场中，，，，，这项草案很可能在仿制药生产企业与原研药公司的竞争中，，，，，为前者带来某些优势。。。
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美生物类似药标签规则有利仿制药商
Apr 28,2016
去年FDA批准新药在海内注册情形怎样？？？？？？
2015年FDA共批准了45个新药，，，，，包括33个新分子实体(NME)和12个生物制品允许申请(BLA)。。。据米内网MED中国药品审评数据库统计，，，，，这45个新药中有16个新药在海内药审中心有相关的注册审评情形，，，，，包括化药申请13个，，，，，治疗用生物制品申请3个。。。
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去年FDA批准新药在海内注册情形怎样？？？？？？
Apr 27,2016
药审政策拉开化学制药行业供应侧刷新序幕
2015年7月22日CFDA宣布的“对1622个已申报生产或入口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查”文件，，，，，拉开了中国药审政策刷新和药品质量严酷治理的序幕。。。以后，，，，，关于刷新药品医疗器械审评审批制度、上市允许持有人制度试点、优先审评审批、仿制药一致性评价、生物等效性(BE)试验由审批制改为备案治理、化学药品注册分类刷新、药物临床试验数据现场核查常态化等重磅羁系政策相继出台。。。
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药审政策拉开化学制药行业供应侧刷新序幕
Apr 27,2016
未来五年中国医药和生物手艺市场增添或放缓
数据统计，，，，，2015年中国医药终端市场约为1.38万亿。。。但随着羁系增强、医保？？？？？胤押托幸档鹘，，，，，未来5年中国医药市场的复合增添率将从已往五年的16.1%放缓至10.6%。。。
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未来五年中国医药和生物手艺市场增添或放缓
Apr 27,2016
原位杂交手艺的分类有哪些？？？？？？
原位杂交手艺包括 GISH、FISH、多色 FISH 及原位 PCR 等类型，，，，，划分通过基因组差别杂交、荧光标记定位、多靶点多颜色检测以及原位扩增提高迅速度，，，，，实现对细胞或染色体中核酸序列的泉源判断、空间定位和高迅速检测剖析。。。
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原位杂交手艺的分类有哪些？？？？？？
Apr 27,2016
荧光原位杂交（FISH）
荧光原位杂交可用来检测细胞内特定的DNA或RNA，，，，，从而判断特定基因的表达和定位，，，，，也可用来检测肿瘤或其他疾病爆发或举行中的染色体的改变。。。
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荧光原位杂交（FISH）
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