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FAQs
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新宝GG怎样通过人源化SLE小鼠模子破解自免CAR-T疗法的临床前评价瓶颈??

新宝GG团队构建了一种高度临床相关的人源化SLE小鼠模子,,,,,焦点设计包括:

人源化免疫系统:通过CD34+造血干细胞重修,,,,,使小鼠体内具有功效性人T细胞、B细胞和树突状细胞。 。。。。。

TLR7激动剂诱导:使用咪喹莫特(IMQ)激活人源pDC和B细胞,,,,,诱导爆发抗dsDNA抗体、尿lipocalin-2等SLE特征性生物标记物,,,,,表型与人类活动性狼疮高度一致。 。。。。。

体内CAR-T天生与递送:接纳抗CD5抗体靶向的脂质纳米颗粒(LNP),,,,,包裹CD19 CAR DNA,,,,,在体内直接转染CD5+ T细胞。 。。。。。该要领阻止了体外病毒转导的重大性和免疫原性,,,,,更靠近未来体内CAR-T战略。 。。。。。

该模子为自身免疫病CAR-T疗法的药效、毒理和PK/PD评价提供了高度相关的研究模子。 。。。。。

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