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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶， ，挑战不可成药
Nov 23,2015
仿制药同质严重“镌汰赛”将加速
宽大仿制药或迎来调解， ，为阻止太过重复导致产能过剩， ，竞品之间“镌汰赛”正在加速中， ，而在西欧获准上市的海内药企， ，海内申报上市手续较为“省心”。。。。。。
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仿制药同质严重“镌汰赛”将加速
Nov 23,2015
仿制药一致性评价征求意见稿宣布拟明确仿制药限期
仿制药是我国药品生产供应的主体， ，在知足医疗需求、包管药品可及性等方面施展着主要作用。。。。。。？？ ？狗轮埔┲柿亢土菩в朐幸┮恢滦云兰凼虑椋 ，有助于增进医药经济结构调解和工业升级， ，提高医药工业国际竞争能力。。。。。。
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仿制药一致性评价征求意见稿宣布拟明确仿制药限期
Nov 23,2015
福布斯：美国最大的生物科技公司TOP10
生物科技公司在制药业虽然占比不大， ，却也是一颗冉冉升起的新星。。。。。。福布斯网宣布了美国最大的十家生物科技公司。。。。。。其中， ，吉祥德科学公司以1543亿美元的市值排名第一。。。。。。
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福布斯：美国最大的生物科技公司TOP10
Nov 20,2015
靶向细胞识别机制
免疫系统使用差别的机制来确定问题细胞， ，包括由巨噬细胞扫除的死细胞， ，以及通过免疫应答扫除的熏染细胞或非自然增殖肿瘤。。。。。。现在的肿瘤细胞机制， ，倾覆了以前的细胞识别机制。。。。。。
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靶向细胞识别机制
Nov 20,2015
小分子候选药“前传”
进入临床的药物叫做候选药物；；寻找候选药物的研究历程叫做新药发明（drugdiscovery）；；遴选上市药物、确定顺应症、适用人群的临床研究叫做新药开发（drug development）。。。。。。 药物分子其貌不扬， ，与数以亿计的已知分子看上去并无太大区别， ，在天文数字般的虚拟分子中更是沧海一粟。。。。。。若是较量任何简单生物性子， ，药物分子也纷歧定是同系列分子中最好的。。。。。。
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小分子候选药“前传”
Nov 20,2015
印度憾失生物类似药生长先机
印度致力于仿制药工业生长已有数十年时间， ，但该国在仿制重大的生物药方面还处于落伍职位， ，而这类药物在未来几年将爆发重大收益。。。。。。
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印度憾失生物类似药生长先机
Nov 20,2015
新政下2类改良型新药潜力和本钱聚焦
2类改良型新药被分为五小类， ，监测期有3年和4年的差别， ，其中2.1、2.4、2.5类为3年， ，2.2、2.3类为4年。。。。。。
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新政下2类改良型新药潜力和本钱聚焦
Nov 19,2015
孤儿药满载机缘但需智取
孤儿药是个有意思的话题， ，一经， ，有数病用药是不受待见的“孤儿”， ，然而近年来， ，随着各国陆续出台特惠政策， ，孤儿药成了“香饽饽”， ，有数病药研逐步成为各大跨国药企重点结构的领域。。。。。。海内医药界对孤儿药的关注也在升温。。。。。。
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孤儿药满载机缘但需智取
Nov 19,2015
ICH公布质料药GMP新指南
人用药品注册手艺要求国际协调会（ICH）克日针对证料药宣布了药品生产质量治理规范（GMP）指南。。。。。。这是经由更新后的ICH Q7指南（下称“质料药GMP指南”）。。。。。。
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ICH公布质料药GMP新指南
Nov 19,2015
最严GMP认证大限将至本土药企又将迎来行业洗牌
一是生产企业以原辅质料上涨、原质料欠缺、署理商改变、公司整合、产品销量过低、产品工艺改变、生产装备维修等理由不履约， ，将作废该品种的中选资格并列入违约黑名单， ，列入该“黑名单”的品种将不得在军队系统采购使用， ，相关企业将在以后军队药品集中采购中扣减商业信誉分.
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最严GMP认证大限将至本土药企又将迎来行业洗牌
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