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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列(三):分子胶,,, ,,,挑战不可成药
Mar 01,2016
CDE药品审评周报(2016.2.22-2016.2.27)
本周4个1.1类以及40个3.1类化药进入在审评阶段,,, ,,,3.1类中23个都是正大天晴的!别的,,, ,,,本周增添4个新的1.1化药审结完毕获批临床。 。 。。。。
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CDE药品审评周报(2016.2.22-2016.2.27)
Mar 01,2016
美国事实有没有开展过仿制药一致性评价???? ??
中国的仿制药一致性评价已经到了怎样如荼的田地,,, ,,,每当谈起这个时势的时间,,, ,,,我们就形貌,,, ,,,4800多家制药企业、近11.4万种化学仿制药,,, ,,,即将迎来最残酷的生死大考。 。 。。。。
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美国事实有没有开展过仿制药一致性评价??????
Mar 01,2016
儿童用药市场现状及机缘
儿童市场最大的需求是常见病用药,,, ,,,这是由儿童的发病谱决议。 。 。。。。2006年卫生部的数据展现,,, ,,,儿童呼吸系统疾病患病率高居榜首,,, ,,,其中以伤风发热、咳嗽、支气管炎、哮喘、肺炎等疾病最为常见。 。 。。。。
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儿童用药市场现状及机缘
Mar 01,2016
新宝GG医药中心体合成服务
新宝GG作为为全球化学服务领域的提供商,,, ,,,我们有一支强盛的剖析化学团队支持合成化学服务。 。 。。。。我们致力于通过多产,,, ,,,快速,,, ,,,解决问题和起劲相同为主顾提供最高质量和最大价值的产品和服务。 。 。。。。
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新宝GG医药中心体合成服务
Feb 29,2016
一致性评价提振基药质量是要害
本月召开的国务院常务聚会安排推动医药工业立异升级,,, ,,,确定进一步增进中医药生长的步伐,,, ,,,提到健全清静性评价和产品溯源系统,,, ,,,强化全历程质量羁系,,, ,,,对标国际先进水平,,, ,,,实验药品、医疗器械标准提高行动,,, ,,,尤其要提高基本药物质量。 。 。。。。
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一致性评价提振基药质量是要害
Feb 29,2016
新宝GG药物制剂工艺放大
我们拥有片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂、喷雾剂、凝胶剂、糖浆剂、酊剂、口服液体制剂等制剂工艺研究和质量研究常用的装备和仪器以及口服固体制剂GMP中试车间,,, ,,,还具有开发缓控释制剂、纳米制剂、脂肪乳剂等新手艺研发能力。 。 。。。。
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Feb 26,2016
格列卫仿制药上市诺华严阵以待
日前,,, ,,,太阳制药(Sun Pharma)推出了诺华(Novartis)的重磅抗癌药物格列卫(Gleevec)的仿制药,,, ,,,这将对后者2016年的销售额造成一大攻击。 。 。。。。
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格列卫仿制药上市诺华严阵以待
Feb 25,2016
近2000家药企GMP调解被停产行业将迎整合潮
从2015年1月1日起阻止现在,,, ,,,天下共有155家药企GMP证书被收回。 。 。。。。另据国家食药监总局宣布的数据,,, ,,,阻止1月13日,,, ,,,天下有药品生产企业7179家,,, ,,,有1795家企业未通过认证。 。 。。。。未通过认证及被收回的近2000家,,, ,,,而凭证划定,,, ,,,现在无GMP认证的企业生产车间一律阻止生产。 。 。。。。
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近2000家药企GMP调解被停产行业将迎整合潮
Feb 25,2016
药物临床试验数据核查事情程序征求意见!
2月24日,,, ,,,CFDA官网宣布《关于征求药物临床试验数据核查事情程序意见的通知》,,, ,,,通知称,,, ,,,为增强药物临床试验数据核查事情组织治理,,, ,,,包管药物临床试验数据核查质量和效率,,, ,,,食物药品羁系总局药化注册司制订了《国家食物药品监视治理总局药物临床试验数据核查事情程序(暂行)》,,, ,,,现果真征求意见。 。 。。。。
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药物临床试验数据核查事情程序征求意见!
Feb 25,2016
新宝GG药物筛选模子服务
药物筛选首先要有合适的筛选模子。 。 。。。。药物筛选模子是用于证实某种物质具有药理活性(生物活性、治疗作用)的实验要领,,, ,,,这些实验要领是寻找和发明药物的主要条件之一。 。 。。。。
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