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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Apr 22,2024
海博为药业完成近亿元A+轮融资
4月22日， ，海博为药业宣布完成近亿元A+轮融资。。。该轮融资由信成基金领投， ，策源资源、国元立异、盛元智本三家投资机构跟投。。。本轮融资资金将主要用于海博为药业3款立异药的临床研究及多条临床前立异药研发管线推进， ，加速公司立异药物从实验室走向临床、从临床走向市场的开发历程。。。
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海博为药业完成近亿元A+轮融资
Apr 19,2024
辉瑞潜在“first-in-class”ADC疗法获批临床
4月19日， ，CDE官网公示， ，Seagen公司申报的1类新药SGN-B6A获得临床试验默示允许， ，拟开发治疗晚期实体瘤成人患者。。。果真资料显示， ，SGN-B6A（sigvotatug vedotin）是一款靶向整合素β6的潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）。。。
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Apr 18,2024
复宏汉霖HLX53联合疗法获批临床
4月17日， ，复宏汉霖官微宣布新闻称， ，其自主开发的立异型抗TIGIT Fc融合卵白HLX53联合H药 汉斯状?（斯鲁利单抗， ，HLX10）及汉贝泰?（贝伐珠单抗， ，HLX04）的新药临床试验申请获得国家药品监视治理局（NMPA）批准， ，用于局部晚期或转移性肝细胞癌的一线治疗。。。
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复宏汉霖HLX53联合疗法获批临床
Apr 17,2024
瑞宏迪医药首款mRNA卵白替换疗法获批临床
4月16日， ，上海瑞宏迪医药有限公司宣布， ，据国家药监局药品审查中心 (CDE) 官网公示， ，其mRNA卵白替换疗法药物RGL-2102注射液临床试验申请 (IND) 已获默示允许,顺应症为下肢缺血性疾病。。。
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Apr 16,2024
华润双鹤司美格鲁肽注射液获批临床
4月15日， ，华润双鹤宣布通告称， ，其收到国家药品监视治理局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》， ，适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。。。
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Apr 15,2024
信达生物HER3 ADC在华获批临床
4月15日， ，据CDE官网显示， ，信达生物制药（苏州）有限公司的1类新药IBI133获得临床试验默示允许， ，顺应症为不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。。。据果真资料显示， ，IBI133是一款HER3 ADC。。。
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Apr 14,2024
海内首家！九源基因报产司美格鲁肽生物类似药
克日， ，国家药监局信息显示， ，杭州九源基因工程股份有限公司递交了司美格鲁肽注射液的上市申请并获受理， ，顺应症为用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。。。?这是海内第一款申报上市的司美格鲁肽生物类似药。。。
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Apr 12,2024
超10亿美元！诺华引进Arvinas的AR PROTAC
4月11日， ，Arvinas 宣布， ，已与诺华告竣协议。。。诺华将引进 Arvinas 的AR PROTAC 项目 ARV-766， ，以及临床前项目 AR-V7。。。凭证协议条款， ，诺华将认真 ARV-766 的全球临床开发和商业化， ，并将拥有临床前 AR-V7 项目的所有研究、开发、制造和商业化权力。。。而 Arvinas 将获得 1.5 亿美元的预付款， ，别的， ，有资格获得高达 10.1
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Apr 11,2024
国产首款！齐鲁制药罗普司亭获批上市
4月11日， ，国家药监局官网显示， ，齐鲁制药的注射用罗普司亭获批上市， ，用于治疗免疫性血小板镌汰症（ITP）。。。这是海内首个获批上市的罗普司亭生物类似药。。。
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Apr 10,2024
海思科HSK31858片新顺应症获批临床
4月9日， ，海思科宣布通告称， ，公司子公司西藏海思科制药有限公司于克日收到国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》， ，药品名称为HSK31858片， ，拟用于治疗支气管哮喘。。。
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