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复星凯瑞双靶点CAR-T获批自免有数病临床 | 1分钟药闻速览

1. 4月11日,,, ,CDE果

2026-04-13
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11.jpg

医线药闻

1. 4月11日,,, ,CDE果真信息,,, ,复星凯瑞(上海)生物科技有限公司FKC289注射液获批复发/难治原发性轻链淀粉样变临床试验。。。FKC289是靶向BCMA和CD19双靶自体CAR-T。。。

2. 4月12日,,, ,派林生物通告,,, ,公司全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的人凝血酶《药物临床试验批准通知书》,,, ,赞本钱品开展用于“毛细血管和小静脉有渗血和稍微出血,,, ,且通过标准手术手艺控制出血无效或不切现实时的辅助止血”的临床试验。。。

3. 克日,,, ,武汉凯德维斯生物手艺有限公司自主研发的“重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)”再迎里程碑式跨越——其膀胱灌注给药用于非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的IND申请获得国家药品监视治理局药品审评中心(CDE)默示允许。。。

4. 克日,,, ,康恩贝股份全资子公司杭州康恩贝(600572)制药有限公司收到国家药监局批准签发的替米沙坦氨氯地平片(Ⅱ)《药品注册证书》。。。该药品视同通过仿制药一致性评价(885856),,, ,且已被列入《国家基本医疗包管、工伤包管和生育包管药品目录(2025年版)》乙类药品规模。。。替米沙坦氨氯地平片是一种用于治疗原发性高血压的复方制剂。。。

投融药事

1. 4月10日,,, ,蔚程医药(Vivatides Therapeutics)宣布完成逾额认购的5400万美元A轮融资。。。本轮融资由启明创投与一家着名工业基金联合领投,,, ,弘晖基金、一家着名投资基金、泰福资源配合起劲加入投资,,, ,原有投资方杏泽资源持续追加投资。。。蔚程医药专注于肝外靶向小核酸药物研发,,, ,本轮融资资金将主要用于公司焦点肝外递送手艺平台的迭代优化、多条管线的临床推进,,, ,以及团队扩充与全球研发网络搭建。。。

科技药研

1. 4月8日,,, ,爱丁堡大学的研究职员在国际顶尖学术期刊 Nature 上揭晓了题为:Synthetic super-enhancers enable precision viral immunotherapy 的研究论文。。。该研究通过将多个功效验证的增强子片断组装成合成超等增强子(SSE),,, ,赋能精准病毒免疫疗法——只杀肿瘤、不危险康健细胞。。。在侵袭性胶质母细胞瘤小鼠模子中,,, ,实现了单次注射、肿瘤清零、防止复发的强盛抗癌效果。。。

[1]Koeber, U., Matjusaitis, M., Alfazema, N. et al. Synthetic super-enhancers enable precision viral immunotherapy. Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10329-6


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驯鹿生物CAR-T新增两项自免顺应症IND获美国FDA允许
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8月12日,,, ,驯鹿生物宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液)的新药临床试验申请(IND)已获得FDA的默示允许,,, ,拟用于治疗非肾脏系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE) 和系统性红斑狼疮性肾炎(Lupus Nephritis, LN),,, ,这是该产品在自身免疫性疾病领域于中美两国获得的第五个临床批件。。。
超6亿美元!岸迈生物BCMA/CD3双抗基于自免出海
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9月4日,,, ,EpimAb Biotherapeutics, Inc. (岸迈生物)及Vignette Bio, Inc.(Vignette Bio)配合宣布,,, ,双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,,, ,告竣了一项授权允许协议。。。凭证该协议划定,,, ,岸迈生物将授予Vignette在大中华区(包括中国大陆,,, ,香港,,, ,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权力,,, ,而岸迈生物将保存EMB-06在大中华区的权力。。。岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价,,, ,并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款,,, ,以及基于净销售额的收入分成。。。
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