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现代离子色谱（Ion Chromatography）手艺起源于上世纪70年月，，，它的最先源于H.Small及其相助者的事情。。离子色谱是高效液相的一种，，，是剖析阴、阳离子、小分子极性有机物（酸碱）等的一种液相色谱。。离子色谱在药物剖析中的应用增补了液相色谱和气相色谱对离子型药物剖析的缺乏，，，可用做离子化合物及其杂质的定性与定量研究，，，已成为药物质量研究与质量控制的手段之一。。
在现实的要领开发与应用中离子色谱可以毗连多种类型的检测器，，，例如电导检测器、电荷检测器、安培检测器和光学检测器等[1]。。其具有迅速、快速、准确度高和选择多样性的有点，，，逐渐获得了许多研究职员和手艺职员的青睐，，，其被普遍应用到情形、食物、饮料、工业、医疗卫生、药物研发、化工、电子、生命科学和农业等领域。。
要害词：离子色谱；； ；药物质量研究；； ；定性与定量剖析
在药物研究的历程中，，，离子色谱常用作对离子型化合物的剖析和定量研究。。离子化合物，，，是由阴离子（Anion，，，带负电）和阳离子（Cation，，，带正电）组成，，，其实质上是库仑力的离子键相连系的化合物。。离子化合物通常熔点和沸点较高，，，熔融时或电离爆发其组成离子的水溶液中时能导电。。大部分离子化合物在常温下是固体。。
关于适用于离子色谱检测的常见类型阳离子，，，主要包括第一主族和第二主族的碱金属和碱土金属和部分的太过金属元素，，，生动金属离子（如锂钠离子、钾离子、钙离子、镁离子等）；； ；常见类型阴离子，，，主要包括卤素离子、有机和无机酸根离子（如氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、甲酸根、三氟乙酸根、硝酸根和硫酸根等），，，其在水溶液条件下可导电，，，其常用电导检测器原理为可连续检测流出物的电导转变。。
进样器是是将样品送入色谱柱的装置，，，是离子色谱仪举行化合物剖析的主要组成部分。。自动进样器包括进样臂、进样针、样品盘、洗濯系统、驱动系统以及控制系统等部分组成，，，各个部分之间细密相助，，，配合发动着自动进样器的正常运行。。特殊说明进样针为PEEK材质，，，具有耐侵蚀等优点，，，但材质较为懦弱，，，样品瓶盖需使用预启齿盖。。
输液泵为离子色谱仪提供动力，，，是液相的焦点部件。。凭证泵的事情原理又可以分为串联式双柱塞往复泵、并联式双柱塞往复泵和单柱塞往复泵，，，材质为耐压耐侵蚀的PEEK质料（色谱柱正常使用压力一般小于20MPa），，，具有输出压力高、耐侵蚀、流量稳固、噪音低等优点。。
天生淋洗液（流动相）的要害？？？，，，区别于液相色谱的专有？？？，，，常用阴离子检测爆发罐为氢氧化钾淋洗液发声罐；； ；常用阳离子检测爆发罐为甲基磺酸淋洗液爆发罐，，，为电解池原理，，，通过控制电流巨细而获得响应浓度的淋洗液系统。。优点是所得淋洗液清洁度高、对配景影响小、浓度准确、无需人为配制淋洗液。。
抑制系统是离子色谱的焦点部件之一，，，主要作用是降低配景电导和提高检测迅速度。。抑制器的优劣关系到离子色谱的基线稳固性、重现性和迅速度等要害指标。。
① 柱－胶抑制：接纳牢靠短柱或现场填充抑制胶举行抑制，，，差别的抑制柱交替使用，，，属于间歇式抑制。。
② 离子交流膜抑制：接纳离子交流膜，，，使用离子浓度渗透的原理举行抑制。。需要配制硫酸再生液，，，系统需要设置氮气或动力装置。。
③ 电解自再生膜抑制：使用电解水爆发前言离子和离子配合离子交流膜举行抑制（最佳选择）。。
疏散系统是色谱系统的主要？？？，，，其使用色谱柱常包括两部分组成。。
① 保唬 ；ぶ罕；； ；ぶ肫饰鲋盍舷嗤，，，消除样品中可能损坏剖析住填料的杂质。。若是纷歧致，，，会导致死体积增大、峰扩散和疏散度差等。。
② 剖析柱：疏散样品组分。。离子色谱常用疏散模式有三种，，，划分是离子交流色谱、离子倾轧色谱和离子对色谱[2]。。
检测系统由抑制器和检测器两部分组成，，，抑制器的主要作用是通过电解抑制或化学抑制的方式降低检测配景值，，，提高待测离子的响应：
① 检测器主要为电导检测器，，，是通过测定溶液流过电导池电极时的电导率，，，电导率越大，，，电阻率越小，，，电阻率与电阻成正比，，，电阻越小电流值越大，，，电导检测器是基于极限摩尔电导率应用的检测器，，，主要用于检测无机阴阳离子、有机酸和有机胺等；； ；
② 另一种检测器为安培检测器，，，安培检测器是基于丈量电解电流巨细为基础的检测器，，，主要用于检测具有氧化还原特征的物质，，，安培检测器分为主适用于抗坏血酸、溴、碘、氰、酚、硫化物、亚硫酸盐、儿茶酚胺、芬芳族硝基化合物、芬芳胺、尿酸和对二苯酚等物质的检测的直流安培检测器、适用于醇类、醛类、糖类、胺类（一二三元胺，，，包括氨基酸）、有机硫、硫醇、硫醚和硫脲等物质的检测用于醇类、醛类、糖类、胺类（一二三元胺，，，包括氨基酸）、有机硫、硫醇、硫醚和硫脲等物质的检测的脉冲安培检测器以及在脉冲安培检测器基础上升级的积分安培检测器。。
管道质料有PEEK管（高压区）、PTFE管、硅胶管（气路或废液用）、种种讨论和毗连配件。。
高压输液泵将流动相以稳固的流速（或压力）运送至剖析系统，，，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，，，流动相将样品带入色谱柱，，，在色谱柱中各组分被疏散，，，并依次随流动相流至检测器。。
抑制型离子色谱则在电导检测器之前增添一个抑制系统，，，即用另一个高压输液泵将再生液运送到抑制器。。在抑制器中，，，流动相配景电导被降低，，，然后将流动出物导入电导池，，，检测到的信号送至数据处理系统纪录、处理或生涯。。
在离子色谱的抑制法剖析历程中，，，使用的淋洗液是强电解质，，，在不使用抑制器的情形下，，，配景电导高，，，迅速度差。。
以阴离子剖析为例，，，阴离子抑制器的作用是将高电导的淋洗液转酿成为低电导的弱酸或水，，，从而提高检测的迅速度。。好比常用的淋洗液是Na2CO3-NaHCO3混淆溶液和KOH，，，都是强电解质，，，其电导较量高，，，而电导检测器是一种通用性检测器，，，选择性相对较差，，，对进入电导池的导电物质都有电导响应，，，就是说淋洗液和待测离子都有电导响应，，，这样在高的淋洗液配景电导下待测离子的电导信号就相对小了。。若是要提高检测迅速度，，，就需要将淋洗液转变为低电导的物质，，，抑制器就是来完成这个使命的，，，将其毗连在柱与电导池之间，，，在样品经色谱柱疏散后，，，将淋洗液和待测离子转变为响应的酸，，，好比：Na2CO3-NaHCO3转变为碳酸；； ；KOH转变为水；； ；Cl-、SO42-转变为盐酸、硫酸。。
这样下来，，，淋洗液酿成了弱酸，，，使得配景电导大幅降低。。而待测离子的阳离子被转换成了H+，，，H+的极限摩尔电导是350μS，，，比Na+、K+等阳离子的极限摩尔电导高他们划分是50μS和74μS。。检测器检测的是阴阳离子的电导之和，，，这样转化成的HCl比原来样品中的NaCl、KCl电导响应提高了。。从而提高了检测迅速度。。总结一下就是，，，经由阴离子抑制器后配景电导大幅下降而待测离子的响应电导上升，，，从而提高了检测迅速度。。
① 淋洗液用超纯水污染。。解决步伐：替换淋洗液用超纯水，，，去离子水电导率一般为18.2兆欧姆；； ；
② 要领参数设置不当。。解决步伐：检查实验要领，，，淋洗液选择对应用淋洗液，，，抑制器电流设定应与所用淋洗液浓度匹配；； ；
③ 抑制器故障。。解决步伐：检查抑制器循环水出口是否有连续的气泡爆发，，，抑制器有无漏液等情形，，，若无连续气泡爆发或由漏液情形，，，则应实时替换抑制器。。
基线的噪声加大，，，色谱峰形变差。。解决步伐：通常为泵内爆发气泡或漏液，，，实验手动排气泡操作。。
抑制器在离子色谱仪中具有举足轻重的作用。。抑制器事情性能的优劣对剖析效果有很大的影响。。抑制器最常见的故障是漏液，，，使峰面积减。。ㄑ杆俣认陆担┖团渚暗绲忌。。
① 峰面积减小
造成峰面积减小的主要原因有：微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。。抑制器恒久不必，，，会爆发微膜脱水征象，，，为激活抑制器，，，可用注射器向阴离子抑制器内以淋洗液流路相反的偏向注入少许0.2mol/L的硫酸溶液。。同时向再生液入口注入少许纯清水，，，并将抑制器放置半小时以上。。抑制器内玷污的金属离子可以用草酸钠洗濯。。
② 漏液
抑制器漏液的主要原因是抑制器内的微膜没有充分水化。。因此，，，长时间未使用的抑制器在使用前应让微膜水溶胀后再使用。。另外要包管再生液出口顺畅，，，因此反压较大时也会造成抑制器漏液。。另外抑制器保管不当造成抑制器内的微膜缩短、破碎也会爆发漏液征象。。
③ 配景电导值高
在化学抑制型电导检测剖析历程中，，，若配景电导高，，，说明抑制器部分保存一定的问题。。大大都是操作不当引起的。。例如淋洗液或再生液流路梗塞，，，系统中无溶液流动造成配景电导偏高或使用的电抑制器电流设置的太小等。。膜被污染后交流容量下降亦会使配景电导升高。。而失效的抑制器在使用时会泛起配景电导持续升高的征象，，，此时应替换一支新的抑制器。。
在多肽药物的合成中，，，常用FOMC作为氨基保唬 ；せ，，，而脱去FOMC常用哌啶、DMF脱去，，，而哌啶作为残留溶剂需在中心历程或终产品中举行质量控制，，，哌啶是纯粹碳链供电子共轭,因此其碱性较强，，，通例的GC检测要领峰型较差，，，易爆发残留和拖尾等问题。。
阳离子模式下检测哌啶剖析要领
阳离子模式下检测哌啶（系统适用性）
系统适用性6针重现性优异，，，保存时间RSD为0.1%，，，峰面积RSD为2.3%，，，差池称因子1.1，，，连续进样系统无哌啶残留。。知足验证RSD要求。。
阳离子模式下检测哌啶（线性）
0.2032μg/ml~2.0320μg/ml线性规模优异，，，线性相关系数r值0.9999，，，加标接纳率98.9%~101.1%之间。。
葡萄糖上的醛基进一步氧化为羧基即天生葡糖酸，，，其特点为易溶于水、险些无紫外吸收、极性大、沸点高等，，，通例的HPLC、GC等检测方式无法知足低限度的剖析检测。。
阴离子模式下检测哌啶剖析要领
阴离子模式下检测葡糖酸（系统适用性）
系统适用性6针重现性优异，，，保存时间RSD为0.3%，，，峰面积RSD为0.9%，，，差池称因子1.0，，，连续进样系统无葡糖酸残留。。
阴离子模式下检测葡糖酸（线性）
2.6062μg/ml~15.6369μg/ml线性规模优异，，，线性相关系数r值0.9993，，，加标接纳率91.6%~95.6%之间。。
某IND申报药物，，，API为盐酸盐化合物，，，水溶性较差，，，溶液颜色重大，，，经研究成盐比会影响其晶型，，，氯离子含量需严酷控制在8.7%~9.3%之间。。
盐酸盐含量检测（系统适用性）
通过离子色谱法测定氯离子含量，，，要领具有极其优异的重现性，，，可通过样品的前处理方式处理化合物消融性较差等问题，，，溶液具有颜色等问题对离子色谱法检测无影响。。
盐酸盐含量检测（线性）
5.0000μg/ml~15.0000μg/ml线性规模优异，，，线性相关系数r值0.9999，，，含量接纳率99.5%~901.0%之间。。
[1]牟世芬.朱岩.刘克纳.离子色谱法及其应用.北京: 化学工业出书社，，，2018.3.
[2] 傅若农.色谱剖析概论M.北京: 化学工业出书社，，，2005.3.
美研|CMC系列回首
? CMC系列(一)|浅谈药物研发中质料药工艺研究的主要性
? CMC系列(二)|药学研究之天下银屑病日
? CMC系列(三)|高端吸入药物的市场名堂和研究现状
? CMC系列(四)|浅谈手性药物的研究战略
? CMC系列(五)|药物晶型控制战略
? CMC系列(六)|含氮类化合物-可挥发碱性有机胺的气相剖析
? CMC系列(七)|新药研究中的固态开发挑战及应对战略
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? CMC系列(九)|定量核磁应用及其要领验证/定量核磁那些事儿
? CMC系列(十)|药物杂质研究战略之基因毒性杂质
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? CMC系列(十三)|X射线粉末衍射法在药物晶型定性剖析中的应用
位于新宝GG南汇园区，，，剖析实验室总面积达2800+m2，，，建设的GMP系统多次通过NMPA现场核查，，，并起劲推进CNAS认证。。
现在，，，新宝GG剖析测试服务中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等服务平台，，，可为客户提供一体化的药物剖析解决方案和手艺服务，，，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，，，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，，，助力新药上市及国际化历程。。
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