立异药物的研发是一个高投入、高风险、高回报的长周期历程， ， ，，从早期发明到乐成上市平均需要十年以上时间， ， ，，本钱高达10多亿美元， ， ，，其整个历程包括
药物发明、临床前及临床阶段。。。。。其中， ， ，，药代及毒代动力学试验贯串始终， ， ，，在资助提高新药研发效率、降低开发后期失败风险方面施展着主要作用。。。。。
在药物的
临床前研究中， ， ，，药代/毒代试验是主要一环， ， ，，在思量该阶段的试验设计及效果时， ， ，，既要同时思量到同期的药效评价及清静性评价， ， ，，同时也与临床前候选化合物（PCC）选择、临床前开发、临床试验等后期的各个阶段有着密不可分的关系， ， ，，可谓牵一发而动全身。。。。。
10月21日20:00-21:00， ， ，，新宝GG毒理研究部SD习峰敏博士将连系立异药各阶段， ， ，，将临床前研究中药代/毒代试验可能遇到的问题举行汇总整理， ， ，，在直播间中逐一解答， ， ，，请各人准时守候！
新宝GG云课堂在短暂的划分后， ， ，，于10月正式回归了！我们将在隔周周四晚20:00-21:00,继续为各人带来关于立异药临床前研究的科研干货和规则解读等精彩内容， ， ，，并有精彩礼物放送， ， ，，请各人持续关注！
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