蝌蚪的尾巴在发育历程中会自然而然的消逝，，这种正常细胞通过信号调控而自行消亡的历程叫作细胞的程序化殒命。。现在，，研究职员从其诱发、转导和执行的全流程对程序化殒命有了较深刻的认知，，同时进一步相识信号通路，，并通过调控某些信号来抵达治愈疾病的目的。。

6月30日19：00，，新宝GG药理药效与生物部副总裁邓静博士将做客云课堂，，以《细胞程序化殒命，，代谢调控和功效性精准平台》为主题报告，，深入探讨细胞程序化殒命和代谢调控的新机制，，分享怎样战胜临床前研发历程中的挑战，，为您在线答疑解惑。。期待与您共享这场学术盛宴！

邓静，，哈佛大学医学院博士后，，加拿大McGill大学药理及治疗学系博士，，美国精准医学学会员，，美国血液学学会会员，，美国癌症学会会员，，北美中华医学会会员，，江苏省双创领武士才、苏州工业园区领武士才、金鸡湖高条理人才，，姑苏（苏州）重大立异团队和江苏省双创团队的焦点成员。。

22年深耕立异药物研发领域，，邓静博士深入涉猎国际水中分子生物学/分子药理学、功效性基因组学、卵白质组学学术研究，，以及癌症精准治疗诊断手艺平台的建设，，国际首创抗癌立异药以及临床试验生物标记物的研发等，，并取得国际医药行业瞩目的立异性研究转化效果：焦点加入哈佛大学Dana-Farber癌症研究院和美国AbbVie联合乐成研发全球首个BCL-2靶点新型抑制剂Venetoclax（ABT-199) 全历程（临床I、II期）；；；；国际上首次从分子医学水平发明临床研究阶段的BTK激酶抑制剂（Ibrutinib和 Acalabrutinib）增敏BCL-2抑制剂（Venetoclax），，学术果真揭晓前该研究结论直接助推了BTK 抑制剂210亿美元的收购，，并由此成为慢性淋巴细胞白血病CLL治疗组合“金拍档”；；；；建设用于癌症精准治疗临床用药指导的动态BH3剖析（DBP）平台；；；；近几年，，10余个主导研究课题入选天下癌症研究大会；；；；在海内外揭晓多篇重量级论文。。

邓静博士曾建设并领军国际水平转化研究团队、搭建了多种医药研发立异平台；；；；向导转化团队焦点加入了公司15项在中国，，美国，，澳大利亚和欧洲的I/II期临床试验的乐成申报和开展；；；；向导的转化团队及研究效果直接支持了公司六项美国FDA 孤儿药认证（ODD）的乐成申报（六项所有获FDA批准）等。。

在加入新宝GG之前，，邓博士曾在亚盛医药担当高管，，在哈佛大学癌症中心/Dana-Farber癌症研究院、美国纽约大学Skirball 生物分子医学研究院等研究机构从事十数年学术研究事情。。