8月17日，，，，，，阿斯利康达格列净（Forxiga）新顺应症获国家药监局批准，，，，，，用于射血分数保存的心衰。。此次获批意味着达格列净扩展顺应症用于降低成人心衰患者心血管殒命、因心衰住院和心衰紧迫就诊的风险。。Forxiga此前已被批准用于成人射血分数降低型心衰。。

8月17日，，，，，，CDE官方显示，，，，，，三生国健提交SSGJ-621注射液的临床试验获得受理。。三生国健自主研发的SSGJ-621是IL-33单抗，，，，，，旨在治疗慢性壅闭性肺疾病 。。

8月15日，，，，，，Tiziana宣布其阿尔兹海默症药物foralumab获FDA批准临床。。foralumab是唯一的全人源CD3单克隆抗体。。同时接纳鼻腔局部给药，，，，，，鼻内给药毒性最。。，，，，，包管清静性的同时可局部诱导调理性T细胞，，，，，，然后迁徙到大脑以抑制脑部炎症，，，，，，可治疗多种CNS疾病。。

8月15号，，，，，，诺华宣布REMIX-1和REMIX-2临床3期试验的起劲顶线效果，，，，，，这两项试验评估其在研布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂remibrutinib在H1抗组胺药不可充分控制症状的慢性自觉性荨麻疹患者中的疗效。。两项Ⅲ期试验均抵达主要终点，，，，，，证实疾病活动泛起具有临床意义和统计学显著性改善。。诺华预定在2024年宣布52周效果并向羁系单位递交数据。。如获批，，，，，，该药物有可能成为在十年内首个新的CSU疗法。。

8月14日，，，，，，科伦博泰宣布，，，，，，其靶向TROP2-ADC产品SKB264（MK-2870）用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的3期临床试验抵达主要研究终点，，，，，，即自力审查委员会评估的无希望生涯期（PFS）。。在预先设定的期中剖析中，，，，，，与接受标准化疗的比照组相比，，，，，，SKB264 （MK-2870）在无希望生涯期方面有统计学上的显著改善。。

8月12日，，，，，，齐鲁制药艾帕洛利单抗/托沃瑞利单抗（QL1706）注射液上市申请获受理。。这是全球首个申报上市的PD-1/CTLA-4组合抗体。。QL1706是齐鲁制药开发的双功效组合抗体，，，，，，使用MabPair手艺平台在单个细胞中以约2:1的比例同时生产2个工程化单克隆抗体，，，，，，程序性殒命受体1（PD-1）IgG4抗体艾帕洛利单抗（Iparomlimab）和细胞毒性T淋巴细胞相关卵白4（CTLA-4）IgG1抗体托沃瑞利单抗（Tuvonralimab）。。

克日，，，，，，璧辰（上海）医药科技有限公司宣布，，，，，，其自主研发的小分子BRAF抑制剂ABM-1310已经获得美国食物药品监视治理局（FDA）的孤儿药资质认证, 用于治疗BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤 (GBM)。。

克日，，，，，，诺华宣布，，，，，，BTK抑制剂「Remibrutinib」用于慢性自觉性荨麻疹（CSU）的两项III期研究抵达所有终点（每周荨麻疹活动评分较基线转变等）。。该产品治疗2周就能迅速控制患者症状。。若是获得批准，，，，，，该产品有可能成为十年内第一种新型CSU治疗药物。。

克日，，，，，，伟德杰生物宣布，，，，，，重组人源化白介素-6受体单克隆抗体注射液「VDJ-001注射液」治疗类风湿枢纽炎的II期临床取得起劲效果。。在关于甲氨蝶呤（MTX）响应不佳中重度活动性受试者中，，，，，，6mg/kg剂量组的最高缓解率（ACR 70）可使33.3%的患者获益。。

克日，，，，，，亘喜生物科技集团公司宣布已与多家着名医疗行业机构投资者签署了一项私募配售认购协议。。本次生意由Vivo Capital领投，，，，，，Adage Capital Partners LP，，，，，，Exome Asset Management，，，，，，Janus Henderson Investors，，，，，，Logos Capital，，，，，，OrbiMed，，，，，，Pivotal Life Sciences，，，，，，RA Capital Management 及TCGX等现有及新增机构投资者参投。。通俗股的配售将召募1亿美元；；若认股权证被所有行使，，，，，，公司将进一步获得5000万美元的特殊召募资金。。该认股权证将在私募配售完成后的24个月内由投资者选择行使。。