新宝GG

关于新宝GG
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Dec 30,2024
引领基因科技，，瑞风生物获数亿元融资！| 1分钟药闻速览
12月30日，，瑞风生物科技有限公司宣布获得数亿元人民币的新一轮融资。。 。本轮融资由广州产投领投，，广州金控、科金控股及现有股东港粤资源等机构跟投。。 。资金将主要用于推动瑞风生物基因编辑药物临床试验、后续研发管线扩展以及焦点手艺立异。。 。
审查更多
引领基因科技，，瑞风生物获数亿元融资！| 1分钟药闻速览
Dec 29,2024
超10亿美元！恒瑞医药ADC癌症新药告竣国际授权相助 | 1分钟药闻速览
12月29日，，恒瑞医药宣布，，将其自主研发的靶向Delta样配体3(DLL3)?的抗体偶联药物（ADC）立异药SHR-4849在除大中华区以外的全球规模内开发、生产和商业化的独家权力有偿允许给美国IDEAYA Biosciences公司。。 。凭证协议条款，，IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，，研发里程碑款累计不凌驾2亿美元，，销售里程碑款累计不凌驾7.7亿美元。。 。以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。。 。别的，，恒瑞还将收取抵达现实年净销售额一到两位数百分比的销售提成。。 。
审查更多
超10亿美元！恒瑞医药ADC癌症新药告竣国际授权相助 | 1分钟药闻速览
Dec 27,2024
康宁杰瑞HER2双抗ADC皮下注射复方制剂Ⅰ/Ⅱ期研究获批临床 | 1分钟药闻速览
12月26日，，康宁杰瑞宣布，，其 HER2 双特异性抗体偶联药物（ADC）与 PD-L1 抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂 JSKN033 的一项 I/II 期临床研究（研究编号：JSKN033-102）申请已获得 CDE 批准。。 。JSKN033 是全球首个以皮下注射给药方式进入人体研究的 ADC 与 PD-L1 抑制剂的高浓度复方制剂。。 。
审查更多
康宁杰瑞HER2双抗ADC皮下注射复方制剂Ⅰ/Ⅱ期研究获批临床 | 1分钟药闻速览
Dec 26,2024
恒瑞医药获批多项治疗晚期实体瘤药物临床试验 | 1分钟药闻速览
12月25日，，恒瑞医药宣布通告称，，克日恒瑞医药子公司收到国家药监局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，，涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液，，批准开展临床试验，，详细研究将聚焦于晚期实体瘤的治疗。。 。SHR-4602拟用于治疗HER2表达或突变的实体瘤，，SHR-A1811通过连系HER2表达的肿瘤细胞诱导细胞凋亡，，阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体，，SHR-8068为全人源抗CTLA-4单克隆抗体。。 。
审查更多
恒瑞医药获批多项治疗晚期实体瘤药物临床试验 | 1分钟药闻速览
Dec 25,2024
科兴中维首款冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗获批临床 | 1分钟药闻速览
12月25日，，CDE官网公示，，北京科兴中维生物手艺有限公司申报的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗新药获批临床。。 。这是科兴中维果真申报临床的首款mRNA手艺疫苗，，并接纳了冻干剂型。。 。
审查更多
科兴中维首款冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗获批临床 | 1分钟药闻速览
Dec 24,2024
7亿美元！济民可信长效IgE抗体授权给RAPT Therapeutics | 1分钟药闻速览
12月23日，，RAPT Therapeutics宣布和济民可信就新型长效抗IgE抗体JYB1904告竣独家允许协议。。 。RAPT公司被授予除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球权力，，以开发和商业化该产品。。 。济民可信将获得3500万美元的预付款，，在实现种种羁系和商业里程碑后，，将获得高达6.725亿美元的特殊付款。。 。RAPT公司妄想首先开发该产品用于食物过敏顺应症。。 。另外，，济民可信正在中国举行JYB1904治疗哮喘和慢性自觉性荨麻疹的2期临床试验。。 。
审查更多
7亿美元！济民可信长效IgE抗体授权给RAPT Therapeutics | 1分钟药闻速览
Dec 22,2024
乘典首发项目CD-001获美国IND默认允许 | 1分钟药闻速览
9月20日，，乘典（苏州）生物宣布，，其自主研发的靶向肿瘤反映性CD8+T细胞的IL-21融合卵白药物CD-001获得美国食物药品监视治理局（FDA）临床默认允许，，标记着CD-001 即将在美国启动临床试验，，为全球癌症患者带来新的治疗希望。。 。
审查更多
乘典首发项目CD-001获美国IND默认允许 | 1分钟药闻速览
Dec 20,2024
赛诺菲从箕星收购肥厚型心肌病立异疗法大中华区权益 | 1分钟药闻速览
12月20日，，箕星药业与赛诺菲配合宣布签署正式协议，，协议约定赛诺菲将收购箕星在大中华区独家开发和商业化aficamten的权益。。 。该生意预计于2024年内完成，，生意金额差池外果真。。 。?Aficamten是一款在研的新一代选择性小分子心肌肌球卵白抑制剂，，由Cytokinetics公司发明并举行全球开发。。 。2020年，，Cytokinetics授予箕星药业在大中华地区的开发和商业化aficamten的独家允许权益。。 。
审查更多
赛诺菲从箕星收购肥厚型心肌病立异疗法大中华区权益 | 1分钟药闻速览
Dec 19,2024
贝达药业 ALK 抑制剂「恩沙替尼」在美国获批上市 | 1分钟药闻速览
12月18日，，FDA批准贝达药业ALK抑制剂恩沙替尼上市，，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，，商品名为Ensacove。。 。
审查更多
贝达药业 ALK 抑制剂「恩沙替尼」在美国获批上市 | 1分钟药闻速览
Dec 18,2024
礼来阿尔茨海默病新药「多奈单抗」在中国获批上市 | 1分钟药闻速览
12月18日，，中国国家药品监视治理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法, 记能达（多奈单抗注射液，，每周围一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功效障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。。 。
审查更多
礼来阿尔茨海默病新药「多奈单抗」在中国获批上市 | 1分钟药闻速览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】
科研速递_医药新闻_科学研究-Page 44-新宝GG生物医