11月10日，，，
，，，英矽智能宣布与全球头部跨国药企礼来告竣药物研发战略相助。。。双方将充分验展英矽智能自主研发的AI制药平台Pharma.AI的前沿手艺优势，，，
，，，连系礼来在药物开发及疾病研究领域的深挚积淀，，，
，，，配合加速立异疗法的发明与开发。。。凭证协议，，，
，，，英矽智能将依托已普遍验证的Pharma.AI平台及专业药物研发能力，，，
，，，就双方确定的立异靶点开展候选化合物的天生、设计与优化。。。英矽智能有权从该项相助中获得最高逾1亿美元的收益，，，
，，，包括首付款、研发里程碑付款以及未来药品商业化后的分级净销售额版税。。。

11月7日，，，
，，，上海海和药物研究开发股份有限公司（海和药物）宣布，，，
，，，公司自主研发的、具有完全知识产权的PARP1选择性抑制剂（研发代号：HH101785）获得国家药品监视治理局（NMPA）批准开展临床试验（IND），，，
，，，用于晚期恶性实体瘤的治疗。。。

11月7日，，，
，，，重庆精准生物手艺有限公司自主研发的国家一类生物新药「普基奥仑赛注射液」（商品名：普利得凯?）正式获得国家药品监视治理局（NMPA）批准上市。。。该产品是中国首款获批用于治疗儿童及青少年难治性或复发性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。。╮/r B-ALL）的 CAR-T 细胞治疗药物。。。

11月5日，，，
，，，悦康药业宣布通告称，，，
，，，悦康药业集团股份有限公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司于克日获得国家药品监视治理局批准签发的关于YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒熏染的《药物临床试验批准通知书》。。。YKYY013注射液是悦康科创和杭州天龙自主研发的一款偶联N-乙酰半乳糖胺（N-acetylgalactosamine，，，
，，，GalNAc）配体的化学合成双链siRNA药物。。。

11月5日，，，
，，，诺华宣其的镥 [177Lu] 特昔维匹肽双顺应症获批上市，，，
，，，划分为用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）后疾病希望且适合延迟化疗的前线腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势反抗性前线腺癌（mCRPC）成人患者和既往接受过 ARPI 和紫杉类化疗后疾病希望的 PSMA 阳性 mCRPC 成人患者。。。

11月3日，，，
，，，环码生物宣布其自主研发的环形RNA药物HM2002注射液，，，
，，，再次获得中国国家药品监视治理局（NMPA）的临床试验允许（IND）。。。本次获批的新顺应症为难治性心绞痛。。。

10月31日，，，
，，，上海民为生物手艺有限公司与Sidera Bio Aps.签署MWN105注射液允许协议，，，
，，，上海民为生物将具有自主知识产权的MWN105注射液有偿允许给丹麦Sidera，，，
，，，Sidera公司将获得在除大中华区（中国大陆、香港特殊行政区、澳门特殊行政区及台湾地区）以外的全球规模内开发和商业化的独家权力。。。作为对外允许生意对价一部分，，，
，，，上海民为生物将取得首笔投资款及近期里程碑款3500万美元以及Sidera公司9.99%的股权。。。凭证临床开发和商业化销售金额，，，
，，，Sidera将向上海民为生物支付累计不凌驾10.1亿美元的里程碑款。。。上海民为生物有权凭证现实年净销售额，，，
，，，向Sidera收取响应的分梯度的销售提成（不包括中国大陆、香港特殊行政区、澳门特殊行政区和台湾地区）。。。

10月30日，，，
，，，微能生命科技集团有限公司研发的VPD/FC01002注射液正式获得国家药品监视治理局的药物临床试验批准通知书，，，
，，，这是天下首个干细胞治疗糖尿病相关疾病的药物。。。

10月30日，，，
，，，中源协和细胞基因工程股份有限公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的关于 VUM02注射液用于治疗肺炎后希望性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。。。VUM02注射液（人脐带源间充质基质细胞注射液）是一种冷冻生涯型细胞制剂。。。

10月29日，，，
，，，OPKO Health旗下子公司Modex?Therapeutics与再生元（Regeneron Pharmaceuticals）宣公告竣一项研究相助。。。双方将针对多个顺应症，，，
，，，发明并开发多特异性抗体。。。此次相助将运用ModeX的MSTAR平台与再生元的专有连系剂，，，
，，，开发可通过简单分子靶向多个差别生物通路的多特异性抗体候选药物。。。凭证协议条款，，，
，，，ModeX将获得700万美元预付款，，，
，，，并有权在后续获得潜在的产品选择付款、临床及羁系里程碑付款，，，
，，，以及每款选定分子超2亿美元的商业化里程碑付款。。。若相助产出的多款产品均取得乐成，，，
，，，此次相助的总价值有望凌驾10亿美元。。。