新宝GG

关于新宝GG
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Aug 02,2022
礼来依奇珠单抗注射液在华获批新顺应症治疗强直性脊柱炎丨“美”天新药事
8月1日，，，，礼来公司宣布，，，，其依奇珠单抗注射液正式获得中国国家药监局（NMPA）批准，，，，用于通例治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。。依奇珠单抗注射液是一款靶向IL-17A单抗。。此次获批是依奇珠单抗注射液在中国获批的第二项顺应症。。
审查更多
礼来依奇珠单抗注射液在华获批新顺应症治疗强直性脊柱炎丨“美”天新药事
Aug 01,2022
迈威生物靶向Nectin-4的ADC临床申请获FDA批准丨“美”天新药事
克日，，，，迈威生物宣布，，，，其自主研发的靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）立异药（研发代号：9MW2821）的临床试验申请已正式获得美国FDA的批准，，，，可针对实体瘤患者开展临床试验。。据悉，，，，9MW2821现在正在中国多家医院开展1期临床试验。。
审查更多
迈威生物靶向Nectin-4的ADC临床申请获FDA批准丨“美”天新药事
Jul 31,2022
GSK治疗狼疮性肾炎儿童的生物药获批丨“美”天新药事
克日，，，，GSK宣布，，，，美国FDA批准Benlysta（belimumab）扩展顺应症，，，，用于治疗正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎（LN）儿童患者（5-17岁）。。这一批准让Benlysta成为现在首个用于治疗患有狼疮或狼疮性肾炎的成人与儿童患者的生物制品。。
审查更多
GSK治疗狼疮性肾炎儿童的生物药获批丨“美”天新药事
Jul 29,2022
罗氏“不限癌种”疗法恩曲替尼胶囊在中国获批丨“美”天新药事
7月29日，，，，罗氏Entrectinib（恩曲替尼）胶囊获国家药监局批准上市，，，，用于治疗神谋划养性酪氨酸受体激酶基因（NTRK）融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。。此前，，，，该产品曾被CDE纳入优先审评，，，，也是FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。。
审查更多
罗氏“不限癌种”疗法恩曲替尼胶囊在中国获批丨“美”天新药事
Jul 28,2022
石药集团抗Claudin 18.2 ADC实现外洋授权丨“美”天新药事
7月28日，，，，石药集团宣布，，，，其隶属公司石药集团巨石生物已与Elevation Oncology就其潜在“first-in-class”的抗Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）SYSA1801在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾地区）以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。。
审查更多
石药集团抗Claudin 18.2 ADC实现外洋授权丨“美”天新药事
Jul 27,2022
吉祥德引进的TIGIT抗体在中国获批临床丨“美”天新药事
克日，，，，吉祥德科学（Gilead Sciences）引进的一种去除抗体Fc端功效的抗TIGIT抗体domvanalimab注射液获得临床试验默示允许，，，，拟开发顺应症为：联合PD-L1抑制剂durvalumab用于治疗肿瘤表达PD-L1且同步放化疗后疾病未希望的不可切除性局部晚期（III期）非小细胞肺癌（NSCLC）。。
审查更多
吉祥德引进的TIGIT抗体在中国获批临床丨“美”天新药事
Jul 26,2022
真实生物新冠口服药获批上市并与复星医药告竣商业化相助丨“美”天新药事
7月25日，，，，复星医药宣布通告，，，，与真实生物就阿兹夫定告竣独家商业化的相助，，，，相助区域为全球（大中华区和除俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区的全球地区）。。凭证协议，，，，复星医药于协议签署生效后5日内，，，，支付1亿元人民币，，，，就大中华区相助应于尽调评估的7日内支付3.995亿元人民币，，，，就大中华区外的全球（除俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区）相助应于尽调评估并签署增补协议的10日内支付3亿元人民币。。
审查更多
真实生物新冠口服药获批上市并与复星医药告竣商业化相助丨“美”天新药事
Jul 25,2022
阿斯利康/第一三共针对HER2低表达乳腺癌ADC获FDA优先审评资格丨“美”天新药事
7月25日，，，，美国FDA已受理阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）Enhertu治疗不可切除或转移性HER2低表达乳腺癌成人患者的增补生物制品允许申请（sBLA），，，，并授予其优先审评资格。。
审查更多
阿斯利康/第一三共针对HER2低表达乳腺癌ADC获FDA优先审评资格丨“美”天新药事
Jul 25,2022
杨森治疗骨髓瘤的双抗获CHMP上市推荐丨“美”天新药事
7月24日，，，，强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布其双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）获得欧洲药品治理局的人用药品委员会（CHMP）有条件上市批准推荐，，，，以作为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的单药疗法。。
审查更多
杨森治疗骨髓瘤的双抗获CHMP上市推荐丨“美”天新药事
Jul 22,2022
盛世泰科自主研发新一代ALK抑制剂获FDA批准进入临床丨“美”天新药事
7月22日，，，，盛世泰科自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，，，，获得美国食物药品监视治理局（FDA）批准进入临床试验，，，，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。。新宝GG为CGT-9475的研发提供了一站式全套临床前综合性研发服务。。
审查更多
盛世泰科自主研发新一代ALK抑制剂获FDA批准进入临床丨“美”天新药事
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】
科研速递_医药新闻_科学研究-Page 115-新宝GG生物