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中国首款猴痘疫苗获批临床

2024-09-10
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医线药闻

1. 9月9日,,,,国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监视治理局签发的临床试验通知书,,,,这是我国首款获批临床的猴痘疫苗。。。。

2. 9月9日,,,,NMPA官网显示,,,,大冢制药的泊那替尼片(ponatinib)的上市申请已获得批准,,,,用于:1)既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血。。。。–ML);;;;;2)复发或难治性费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血。。。。ˋLL);;;;;3)T315I阳性慢性髓性白血。。。。–ML)或T315I阳性费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血。。。。ˋLL)。。。。

3. 9月9日,,,,映恩生物宣布克日,,,,其基于自主立异的DIBAC平台研发的双抗ADC新药DB-1419在晚期/转移性实体瘤中的 1/2a 期首次人体研究(NCT06554795),,,,已获得美国食物和药物治理局(FDA)新药研究申请(IND)批准和澳大利亚药品治理局(TGA)临床试验通知(CTN),,,,并顺遂完成了全球首例受试者的给药。。。。

4. 9月9日,,,,CDE官网公示,,,,正大天晴1类新药TQC3721吸入粉雾剂获批临床,,,,拟开发用于慢性壅闭性肺。。。。–OPD)患者的维持治疗。。。。凭证正大天晴果真资料,,,,TQC3721是一款PDE3/4双重抑制剂。。。。

投融药事

1. 9月9日,,,,Candid Therapeutics宣布完成3.7亿美元融资,,,,致力于开发针对自免疾病的立异药物。。。。Candid Therapeutics同时宣布收购Vignette Bio、TRC004,,,,获得前者的BCMA/CD双抗、后者的CD3/CD20双抗。。。。Vignette Bio为岸迈生物授权EMB-06与Foresite建设的NewCo公司,,,,TRC 2004为嘉和生物授权GB261与Two River、 Third Rock建设的NewCo公司。。。。

2. 克日,,,,君合盟生物制药(杭州)有限公司继今年5月尾获得上市公司通化东宝1亿元B轮融资后,,,,仅时隔3个多月,,,,再次完成超2亿元B+轮融资,,,,累计融资金额近3.5亿元。。。。本轮融资召募资金将主要用于进一步推进公司在研产品管线开发,,,,深化严肃医疗及消耗医疗领域结构,,,,加速公司产品管线工业化落地及商业化推广。。。。

科技药研

1. 近期,,,,Atsena Therapeutics宣布,,,,在研基因疗法ATSN-101治疗携带GUCY2D双等位基因突变引起的Leber先天性黑朦(LCA1)患者的1/2期临床试验数据已在《柳叶刀》上揭晓。。。。新闻稿体现,,,,ATSN-101是首个用于治疗LCA1患者的基因疗法。。。。

[1]Yang, Paul et al.Safety and efficacy of ATSN-101 in patients with Leber congenital amaurosis caused by biallelic mutations in GUCY2D: a phase 1/2, multicentre, open-label, unilateral dose escalation study. The Lancet, Volume 404, Issue 10456, 962 – 970.

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8月18日,,,,白宫在猴痘疫情简报会上宣布,,,,将通过转移部分疫苗生产到美国的方式来加速猴痘疫苗的生产。。。。凭证安排,,,,总部位于丹麦的巴伐利亚北欧公司将与总部位于美国密歇根州的一家公司相助,,,,生产美国在7月份订购的250万剂疫苗。。。。另据《华盛顿邮报》报道,,,,知情人士透露称,,,,美国政府官员已与辉瑞等疫苗制造商联系,,,,以加速与巴伐利亚北欧公司的相助,,,,增强制造疫苗的能力。。。。 科技药研
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