瑞风生物HBG靶点的体外基因编辑药物获批临床丨“美”天新药事
医线药闻
1、11月4日 ， ，阿斯利康宣布 ， ，欧洲药品治理局（EMA）已批准Beyfortus（nirsevimab）用于新生儿和婴儿 ， ，资助他们在首个呼吸道合胞病毒（RSV）盛行季到来时预防RSV下呼吸道熏染疾病。。这是首个且唯一、可普遍应用于婴儿人群的单剂次被动免疫制剂 ， ，包括足月或早产的康健婴儿 ， ，或康健状态特殊的婴儿。。
2、11月4日 ， ，拓创生物（Tavotek）宣布 ， ，其研发的靶向EGFR、cMET和VEGF的新型多特异性抗体TAVO412已获美国FDA批准开展临床试验 ， ，预计将于今年12月完成1期临床的首例患者给药。。
3、克日 ， ，瑞风生物HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液获批临床。。RM-001是一款以HBG为靶点的体外基因编辑药物 ， ，顺应症为输血依赖型β-地中海血虚。。
4、克日 ， ，安科生物与瀚科迈博相助开发的HK010注射液获批临床。。HK010注射液是新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体 ， ，顺应症为晚期恶性肿瘤。。
投融药事
1、11月4日 ， ，据外媒Fierce Pharma报道 ， ，BioNTech、拜耳、默克等公司CEO与德国总理Scholz一同访华 ， ，并签署了协议 ， ，中国将允许在海内的外国人接受BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty。。
2、克日 ， ，苏州智新浩正再生医学科技有限公司完成亿元Pre-A轮融资。。本次召募资金将主要用于公司GMP中试生产线建设、IIT持续推进以及工业化团队的扩大。。
科技药研
1、克日 ， ，来自广州医科大学的研究者们在Acta Pharmaceutica Sinica B杂志上揭晓了文章 ， ，Gli1是NSCLC转移的要害调理因子 ， ，Gli1通过与启动子连系 ， ，正向调控Snail的表达 ， ，增强其卵白稳固性 ， ，从而增进了NSCLC的迁徙、侵袭和EMT。。给药gli抑制剂GANT-61可显着抑制NSCLC的转移 ， ，并提醒靶向Gli1是转移性NSCLC的一种前瞻性治疗战略[1]。。
[1] Xueping Lei et al. Gli1 promotes epithelialemesenchymal transition and metastasis of non-small cell lung carcinoma by regulating snail transcriptional activity and stability. Acta Pharm Sin B. 2022 Oct;12(10):3877-3890. doi: 10.1016/j.apsb.2022.05.024.
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