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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，，，挑战不可成药

再生障碍性血虚：突变与临床预后相关

凭证Tetsuichi Yoshizato博士一项基因组研究，，，，再生障碍性血虚的一些体细胞突变会影响患者对治疗的反映和恒久疾病预后，，，，其研究效果揭晓于7月份的《新英格兰医学杂志》上。。。。

再生障碍性血虚：突变与临床预后相关

改委监控三类药价，，，，本钱价视察将启动

药品价钱重点监测的详细步伐近期将宣布实验。。。。同时还将开展药品本钱价钱专项视察事情，，，，对涉嫌不正当价钱行为的，，，，要依法查处

改委监控三类药价，，，，本钱价视察将启动

接棒青霉素抗菌重任，，，，阴沟里发明头孢菌素，，，，作育“重磅炸弹”

制药行业在第二次天下大战后，，，，由于战争带来的大宗订单成为最赚钱的行业之一，，，，其中最乐成的药物就是拯救无数士兵生命的青霉素。。。。

接棒青霉素抗菌重任，，，，阴沟里发明头孢菌素，，，，作育“重磅炸弹”

科学家展现埃博拉病毒和其它RNA病毒的要害结构卵白

埃博拉病毒和狂犬病毒都是两种人类的致死性病原体，，，，其同属于RNA病毒种别，，，，并且其在宿主体内常；；峁蚕硪惶壮Ｓ玫恼铰岳淳傩胁《净蜃榈母粗，，，，而其它同类型的病毒包括马尔堡病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒以及水疱性口炎病毒等。。。。

科学家展现埃博拉病毒和其它RNA病毒的要害结构卵白

专业人士介绍：推动古板医药国际化澳门大有可为

粤澳相助中医药科技工业园6月30日在澳门举行首届“古板医药国际相助论坛”。。。。与会人士以为，，，，澳门作为中西方文化交汇的节点都会，，，，对推动古板医药文化与工业的国际化将起主要作用。。。。

专业人士介绍：推动古板医药国际化澳门大有可为

2015年6月29日-7月3日全球医药申报情形

2015年6月29日新闻，，，，EMA批准SOBI尼替西农(Nitisinone)口服混悬剂用于遗传性酪氨酸血症I型治疗，，，，尼替西农胶囊自2002年在美国获批以来已在多国上市。。。。

2015年6月29日-7月3日全球医药申报情形

吉祥德向FDA提交三合一HIV新药R/F/TAF上市申请

对药企而言，，，，时间就是生命，，，，哪怕领先敌手一个月，，，，其产品的商业远景都截然差别。。。？？？梢运，，，，为了利润，，，，药企也是拼了！

吉祥德向FDA提交三合一HIV新药R/F/TAF上市申请

福泰制药Orkambi获得美国FDA批准，，，，治疗F508del突变的囊性纤维化（CF）

美国FDA今天批准了福泰制药的Orkambi，，，，用于治疗12岁或以上的带有F508del基因变异的囊性纤维化患者。。。。5月12日，，，，美国FDA的一个专家小组以12票赞成，，，，1票阻挡的悬殊投票支持Orkambi上市。。。。Orkambi是第一个获得FDA批准用于治疗2个基因变异的囊性纤维化药物。。。。

福泰制药Orkambi获得美国FDA批准，，，，治疗F508del突变的囊性纤维化（CF）

拒绝宣布抗丙肝新药临床数据，，，，FDA遭起诉

凭证一份新闻稿称，，，，耶鲁大学全球卫生正义相助关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，，，，以推动吉祥德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。。。。

拒绝宣布抗丙肝新药临床数据，，，，FDA遭起诉

我国抗癌中药研制取得重大希望康莱特注射液进入美国临床试验

浙江中医药大学日前在京宣布，，，，我国中药科研取得重大希望，，，，具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液，，，，经美国食物及药品治理局（FDA）认可通过，，，，进入三期临床，，，，在美癌症患者中扩大使用。。。。这一乐成案例标记着中国中药国际化迈出了至关主要的一步。。。。

我国抗癌中药研制取得重大希望康莱特注射液进入美国临床试验

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