美国FDA局长斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）在社交媒体上谈论了该机构有关提速药品羁系历程的妄想。。。
他在FDAVoice博客上写道：“FDA很快将推行一项周全的立异妄想，，旨在确保羁系流程的现代化和高效化，，使清静有用的新手艺能实时应用于患者。。。我们需要确保羁系原则是有用率的，，并涵盖了最新的科学知识。。。我们不希望为有益的新型医疗立异手艺设置羁系障碍，，从而增添将这些手艺推向市场的时间、本钱和不确定性。。。”
这项行动主要通已往年签署的《21世纪治愈法案》举行推广，，该医疗法案将在未来9年内为FDA提供5亿美元资金。。。
在FDA看来，，该法案旨在刷新药品羁系政策，，在药物开发的同时思量患者的需求，，并将临床试验设计和临床效果评估现代化，，以此加速新药的开发和审查周期。。。
别的，，法案也赋予FDA新的权力，，旨在资助其建设一系列新的“加速产品开发妄想”，，例如为一些生物制剂提供加速选项的再生医学高级疗法（RMAT）路径，，以及在重大疾病治疗领域建设新机构来协调药物、生物制剂和医疗器械审评中心的事情，，并提升对组合产品的治理。。。
戈特利布已经为法案在差别方面的推行制订了详细的事情妄想，，其中一个就是在临床试验中使用盘算机工具来改善药物开发和提高羁系效率。。。
在电脑临床试验（silico clinical trials）中，，使用盘算机模子模拟药物的研发和评估。。。这样做可以模拟研究设计，，并筛选出最有可能获得乐成的方案，，从而降低风险。。。
戈特利布体现，，FDA的药物评估和研究中心（CDER）已经在开展这方面的事情，，“我们将增补更新药物开发指南，，将怎样使用盘算机工具添加到药物开发事情中。。。”
FDA还建设了肿瘤卓越中心（Oncology Center of Excellence），，这是其第一家专注于一个特定的疾病领域而非特定类型产品的内部中心机构。。。“这个新机构将允许新宝GG审评专家配合相助，，接纳药品生命周期治理战略来开发药物，，并针对新的癌症治疗方案举行上市后羁系。。。”
戈特利布总结道：“我们正处在科学和医疗手艺厘革时代的起始阶段，，通过实验新的方案、立异妄想，，希望新宝GG起劲能够资助消耗者从中获益。。。”
不过，，并非所有人都对此持起劲态度，，也有人担心这些刷新会降低医药产品上市审核的门槛。。。