2017年8月，，，CFDA首次宣布企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价的希望情形的调研效果
。。。。。。从时间表来说，，，289目录一致性评价的目的阻止时间是2018年年底，，，一致性评价项目所需要的周期至少15个月，，，这意味着未开展评价的项目基本上不可准时完成一致性评价
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如表1所示，，，不放弃评价的生产企业-产品比例最高的是独家生产企业产品，，，随着企业数目的增添，，，生产企业不放弃产品的意愿在镌汰
。。。。。。然而，，，从现实开展一致性评价项目的生产企业-产品比例来看，，，独家产品现实开展比例较低，，，较企业数2家~5家的整体开展比例低
。。。。。。由此可见，，，独家产品没有竞争驱动，，，开展一致性评价项目的动力略显缺乏
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四省放弃批文剖析：
大都药企已确定“弃子清单”

自2017年2月起，，，江苏、山西、浙江和安徽都划分宣布一致性评价企业拟放弃的名单，，，其中先宣布的两个省份江苏和山西是以手艺相助开发的方式委婉地体现放弃之意，，，8月2日之后宣布的浙江和安徽则是直接宣布放弃的名单
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如表2所见，，，四省所宣布的拟放弃清单共计1500个生产批文，，，其中878个生产批文属于289目录，，，622个生产批文属于非289目录
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阻止2017年8月24日，，，咸达数据V3.2剖析四省放弃批文数对应的企业从高到低举行排名发明，，，放弃批文数凌驾50的企业有山西仟源医药集团股份有限公司、芜湖康奇制药有限公司和盖天力医药控股集团华东药业有限公司（淮南佳盟药业有限公司），，，以上生产企业放弃批文数的比例都凌驾45%
。。。。。。由此可见，，，现在海内大大都企业都已起源对自己的批文举行梳理，，，已起源确定将要开展一致性评价的产品清单
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（数据泉源：咸达数据V3.2）

开展最多PK放弃最多：
开展比例与产品市场价值成正比

289目录中，，，开展企业数较多的和放弃企业数较多的产品都是批文数较多的产品
。。。。。。从开展评价企业数100%的产品数剖析发明，，，289目录中共41个产品所有相关企业都已开展一致性评价项目，，，其中产品对应生产企业数为1~3家的产品33个
。。。。。。生产企业数凌驾5家的产品开展一致性评价比例越高越说明产品市场价值高，，，利培酮片、格列美脲片和头孢呋辛酯片正属于此类
。。。。。。暂无生产企业数13家及以上的产品100%开展一致性评价试验
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如表5所示，，，江苏、山西和浙江放弃批文数排名前线的产品也是289目录为主的产品，，，而安徽放弃批文数排名第一的维生素C片并不是289目录的产品
。。。。。。复方磺胺甲噁唑片和盐酸雷尼替丁胶囊泛起在放弃批文数频次较多
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展望>>>

1、欠缺药品的预警
越多批文数被放弃的产品，，，就越有可能成为欠缺药品
。。。。。。现在暂无出台国家版本的欠缺药目录，，，更多是各省在招标时出台欠缺目录，，，289目录就有38个产品进入各省的欠缺药目录名单之中
。。。。。。2015年江西省廉价欠缺药目录中的硫酸亚铁缓释片在289目录中，，，开展一致性评价的比例为0%
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虽然发改委在《欠缺药品和质料药谋划者价钱行为指南（征求意见稿）》中对欠缺药品和质料药的价钱有所限制，，，但一致性评价将推动产品形成独家和3家以内的产品，，，这些产品将有望突破价钱限制
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2、CRO市场放量？？？？？
3607个产品正开展一致性评价，，，以药学研究300万元和临床BE试验500万元估算，，，相关研发投入预计要花288.56亿元
。。。。。。520版基药预计年销售规模市场为3500亿元，，，可是520基药包括不少中药大品种，，，其中过10亿的中药产品就有20个，，，对应规模约为590亿元
。。。。。。289目录的市场规模在3000亿以下，，，288.56亿元的投入金额基本就即是整年的毛利
。。。。。。
可是，，，企业要花的研发投入不但仅是一致性评价，，，尚有工艺变换、注射剂再评价等
。。。。。。因此，，，从投入产出角度思量，，，抱团研发将会是大趋势，，，CRO未必能真能有288.56亿元的生意
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