FDA6月8日批准了Teva公司生产的恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯片200，，，，，，300mg上市，，，，，，用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗成人及儿童HIV-1熏染以及成人高危人群的HIV袒露前预防
。。。。。。Teva未对仿制版Truvada获批上市的新闻揭晓谈论，，，，，，也未透露其详细价钱
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Truvada最早在2004年8月被FDA批准上市，，，，，，联合其他抗逆转录病毒药物治疗HIV-1熏染，，，，，，2012年被FDA批准用于预防性撒播导致的成人获得性HIV-1熏染
。。。。。。不过由于遭受了Truvada可导致不清静性行为增多的指责，，，，，，Gilead刚最先并未大力推广Truvada用于袒露前预防，，，，，，一直到2014年美国CDC对Truvada的这个用法做出正式推荐，，，，，，Gilead才最先大力推广此顺应症
。。。。。。据Gilead透露，，，，，，2017年第1季度约莫有12.5万人在使用Truvada
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Truvada不但是Gilead所有艾滋病药物中最脱销的一个，，，，，，也是现在为止全球最脱销的艾滋病药物
。。。。。。2016年美国市场销售收入24亿美元，，，，，，全球销售收入35亿美元
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吉祥德Truvada全球销售额（百万美元）

不过Truvada的2017Q1的美国市场销售收入为4.64亿美元，，，，，，相比2016Q1的5.76亿美元有较显着下滑，，，，，，主要是由于TAF作为主要因素的艾滋病新药陆续上市以及竞争敌手GSK的显着发力
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Teva的恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市后，，，，，，会依附价钱优势笼罩更多的人群，，，，，，但现在尚无法预测Truvada仿制药的准确上市时间，，，，，，Gilead已经对Lupin、Cipla、Amneal制药公司的Truvada仿制申请提起了专利侵权诉讼
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