美国食物和药物治理局（FDA）已批准Shire的CUVITRU[皮下免疫球卵白（人），，，，20%溶液]用于治疗成人和两岁及以上的儿童患者。
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CUVITRU是治疗原发性免疫缺陷（PI）的药物。
。。原发性免疫缺陷（PI）包括300多种病症，，，，患者的免疫系统部分缺失或无法正常事情。
。。据预计，，，，全天下可能有多达600万儿童和成人是原发性免疫缺陷患者。
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正常情形下，，，，免疫系统可以保
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；；せ迕馐懿≡⑸锶缦妇，，，，病毒和真菌的熏染从而镌汰熏染性疾病的爆发。
。。但免疫系统的任何部分缺失或不正常作用时，，，，个体易患熏染，，，，并且可能需要更长的时间举行恢复。
。。当免疫系统的缺陷是可遗传的或是由遗传因子所决议，，，，就被称为原发性免疫缺陷。
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CUVITRU是唯一的IG类药物20%皮下注射剂，，，，不需要脯氨酸，，，，每个位点最多可注入600ml（12克），，，，每小时最多60ml，，，，相比其他古板的IG皮下注射类药物，，，，CUVITRU镌汰了输注位点和短输注时间。
。。若是不看输液速率或位点的量，，，，在北美临床研究中，，，，CUVITRU通常具有较低的局部和全身不良反映爆发率（划分为0.022和0.042）。
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审核批准基于测试CUVITRU对北美患者效果的2期和3期临床研究。
。。Shire希望在未来几周内在美国推出CUVITRU。
。。在2016年6月该药物通过欧洲17个国家的批准，，，，该公司预计将于2016年年底到2017年启动更多的CUVITRU全球羁系申请。
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「在临床研究中，，，，纵然使用更大输注体积和更快速输注速率，，，，原发性免疫缺陷患者对CUVITRU的耐受性相比已往并没有下降，，，，」医学城儿童医院儿科过敏和免疫学医学主任Wasserman体现，，，，「高浓度的CUVITRU仍然可用，，，，皮下IG也为原发性免疫缺陷患者提供了剂量无邪性，，，，使他们能够定制自己药物用量以知足最适合自己的个性化需求。
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免疫缺陷基金会首创人及主席Boyle称，，，，「作为一个致力于服务全球原发性免疫缺陷患者的组织，，，，免疫缺陷基金会很兴奋地看到，，，，这个产品能够知足患者主要的临床需求以及个性化选择，，，，特殊是在剂量治理方面。
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