CDE药品审评周报(2016.3.7-2016.3.13)
看点
1、强生的抗艾滋病新药达芦司他片首次在海内申报临床,,,,,,推测是一个含达芦那韦的复方制剂。。
2、英华制药的1.1类化药倍他替尼片审评完毕,,,,,,处于审批阶段,,,,,,历时近11个月。。
3、天津药物研究院的1.1类降糖药泰格列净片审批完毕,,,,,,获批临床。。
4、本周87个(按受理号计,,,,,,下同)药品进入在审评阶段,,,,,,其中包括轩竹医药第二个规格的复达那非片以及8其中药。。
5、本周349个药品审批完毕,,,,,,其中获批临床的246个,,,,,,涉及受理号最多的是沃替西汀片和阿伐那非片(均为9个),,,,,,别的尚有62个通告撤回。。
6、本周尚有1个6.1类中药复方参芎滴丸审批完毕获批临床!
7、本周制证完毕的药物337个,,,,,,其中181个获批临床,,,,,,124个通告撤回,,,,,,别的尚有4个撤回申请。。
重点药物介绍
倍他替尼片:本品由英华制药(股票代码002349)申报,,,,,,为1.1类第二代靶向抗肿瘤药物,,,,,,现在靶点未知,,,,,,拟用于肺癌。。本品2015年4月进入CDE审评中心审评,,,,,,现在已审评完毕,,,,,,处于审批状态。。
泰格列净片:本品由天津药物研究所申报(受理号CXHL1500167、CXHL1500168、CXHL1500169),,,,,,是海内继江苏恒瑞的恒格列净、山东轩竹的加格列净、上海艾力斯的艾格列净之后的第4个钠-葡萄糖协同转运卵白2(SGLT2)抑制剂,,,,,,以后尚有东阳光的荣格列净,,,,,,“列净”类现在用于治疗2型糖尿病。。本品2015年3月进入审评中心,,,,,,为特殊审批品种,,,,,,现在审批完毕,,,,,,获批临床,,,,,,历时1年。。

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